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歩行におけるカルシウム/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼ2型(camk2b)のベータアイソフォームの分子的、時間的そして領域特異的な要求性 科学的報告
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科目 原子物理学 カーボンナノチューブとフラーレン 抽象 エッジ構造および原子欠陥は、ナノリボンなどの低次元材料の物理的および化学的特性に大きな影響を与える可能性があるため、原子規模での徹底的な調査に値する。 ここでは、時間分解環状暗視野イメージングと空間分解電子エネルギー損失分光法によって単層二硫化タングステンナノリボン上の単一原子を正常に識別します。 走査透過型電子顕微鏡を使用して、空孔やエッジ原子などの原子欠陥を明確に識別し、正常に可視化します。 我々はまた、ナノリボンの滑り変形の直接観察を報告し、変形プロセスが空孔の移動およびタングステン原子の再配列を含むことを実証する証拠を提示する。 単一原子欠陥は塑性変形中に初めて首尾よく観察される。 前書き グラフェンナノリボンに代表される準一次元構造であるナノリボンは、それらの興味をそそる電子特性のために非常に大きな注目を集めている。 ナノリボンを作製するための他の興味深い材料は、二硫化タングステン(WS 2 )のような層状遷移金属ジカルコゲニドを含み、これは二枚のシートの間に六方最密充填遷移金属原子のシートからなるサンドイッチ型基本構成単位からなる。六方最密充填カルコゲン原子 1, 2, 3, 4 。 このようなサンドイッチブロックは、実際には3つの原子のシートで構成されていますが、常に単層と見なされます。 層の異なる積層順序によっ
科目 抽象 Saccharomyces cerevisiae の交配経路はかなりの研究努力の焦点となっていますが、それでもその調節の多くの量的な側面はまだ知られていません。 マイクロ流体チップと計算モデリングの実験を含む統合アプローチを使用して、明確に定義されたフェロモン勾配の下で接合反応に関連する遺伝子発現と表現型の変化を調べた。 ここでは、特定の範囲のフェロモン濃度における確率的表現型の決定につながるスイッチ様および段階的経路反応の組み合わせを報告します。 さらに、これらの応答は、フェロモン応答特異的転写因子Ste12の活性のマイトジェン活性化プロテインキナーゼ(MAPK)を介した調節、およびSte12の自己調節フィードバックに決定的に依存していることを示す。 特に、交配経路で活性化されるMAPキナーゼの1つであるKss1を欠く細胞では、スイッチ様特性およびフェムモン濃度に対するシュムーイング細胞における遺伝子発現の感受性の両方が著しく低下した。 さらに、Kss1欠損細胞のグラジエントセンシングのダイナミックレンジは野生型と比較して減少した。 我々はこのように交配反応の調節におけるこのキナーゼの予想外の機能的意義を提供する。 メイン 酵母 S. cerevisiae のフェロモン感知MAPK経路は、推定200遺伝子の発現に影響を及ぼし、フェロモン勾配 1 で酵母の化学向性に直接関
科目 機械的性質 金属および合金 抽象 マグネシウム合金は、軽量で比強度が高いため、最近大きな関心を集めています。 しかしながら、それらの六方最密充填構造のために、それらは、活性スリップ系をほとんど有さず、室温で乏しい延性および高い機械的異方性をもたらす。 本研究では、AZ31マグネシウム合金板の室温強度と延性を改善するために、差速度圧延(DSR)技術によって課された交差剪断変形を用いた。 交差剪断変形を導入するために、シートをDSRの隣接するパス間でそれらの長手方向軸の周りに180°回転させた。 交差剪断変形を受けたAZ31合金のシートは、弱い基礎組織を有する均一な微細微細構造(1.2±0.1μm)を示した。 製造されたシートは同時に高い極限引張強さおよび破断点伸び、すなわちそれぞれ約333MPaおよび約21%を示した。 これらは、DSRによる交差剪断変形のために進化した構造的特徴に基づいて説明された。 高強度は一様な微細組織に起因していたが、高延性は基底組織の弱化に基づいて説明された。 前書き AZ31マグネシウム合金は、最軽量クラスの構造用金属材料の1つの合金であるため、自動車、鉄道、航空宇宙産業などの用途で非常に魅力的です。 構造用途に使用するには、これらの材料は高強度と十分な延性を示す必要があります。構造部品はせん断力または引張力によって破壊されることが多いためです 1 。
科目 抽象 目的: おいしそうな食物は通常の食欲調節を乱し、それは肥満の病因に寄与するかもしれません。 ニューロペプチドY(NPY)とコレシストキニンは食物摂取とエネルギー恒常性の調節に重要な役割を果たすが、アディポネクチンとカルニチンパルミトイルトランスフェラーゼ(CPT)はインスリン感受性と脂肪酸酸化に重要である。 本研究では、これらの重要な代謝調節因子に対する口当たりの良い高脂肪食(HFD)の短期および長期摂取の影響を調べた。 方法: 雄性C57BL / 6マウスを実験用固形飼料(12%の脂肪)、またはカフェテリア風の美味しいHFD(32%の脂肪)に2週間または10週間曝露した。 体重および食物摂取量を終始モニターした。 脂肪および筋肉における血漿レプチン、視床下部NPYおよびコレシストキニン、ならびにレプチン、アディポネクチン、それらの受容体およびCPT − 1のmRNA発現を測定した。 結果: おいしそうなHFD群のカロリー摂取量は、対照の2〜3倍であり、体重は37%増加しました。 体脂肪量は2週間ですでに増加していました。 血漿レプチン濃度は、2週目および10週目で、それぞれ対照の2.4倍および9倍高かった。 血漿アディポネクチンは10週で増加した。 筋肉アディポネクチン受容体1は2週間で増加したが、CPT-1 mRNAは両方の時点でHFDによって著しく上方制御された。
科目 細菌学 細胞微生物学 抽象 ネズミチフス 菌決定的ファージ型(DT)104は、百日咳毒素感受性Gタンパク質のADPリボシル化を触媒する百日咳様毒素(ArtAB − DT104)を産生する。 ただし、ArtABの有病率とその毒性は確立されていません。 ここでは、DT104、 S に加えて報告します。 ワージントン、および S。 bongoriは、それぞれArtAB-SWおよびArtAB-Sbと命名されたArtABホモログを産生する。 27-kDaのAサブユニット(ArtA)と13.8-kDaの五量体Bサブユニット(ArtB)を含むこれらのArtAB毒素を精製し、特性を調べた。 ADP-リボシルトランスフェラーゼであるAサブユニットの配列は他のArtABのAサブユニット配列と類似しているが、ArtAB-SbのBサブユニットは他のArtABのBサブユニット配列と比較して異なっている。 精製されたArtABの腹腔内注射はマウスにおいて致命的でした。 ArtAB-DT104とArtAB-SWの50%致死量はArtAB-Sbのそれよりも低く、ArtBがArtABの毒性に影響を及ぼしていることを示唆しています。 ArtABは、RAW 264.7マウスマクロファージ様細胞におけるGタンパク質のADPリボシル化を触媒し、細胞内サイクリックAMPレベルを増加させた。 ArtAB-DT10
科目 抽象 以前に、我々は、HBVのSタンパク質上の共通の抗原決定基に結合するヒト化抗体(HuS10)を構築した。 本研究では、チンパンジーにおけるそのHBV中和活性を評価した。 試験チンパンジーに単回用量のHuS10を静脈内投与し、続いて adr サブタイプのHBVで静脈内投与したが、対照チンパンジーにはウイルスのみを投与した。 その結果、対照チンパンジーはウイルスに感染しており、血清HBV表面抗原(HBsAg)は14週から20週で陽性となり、活発に獲得した血清抗HBc抗体と抗HBs抗体は19日から出現した。それぞれ第23週。 しかしながら、研究チンパンジーの場合、血清HBsAgは34週から37週にかけて陽性となり、活発に獲得された血清抗HBc抗体および抗HBs抗体はそれぞれ37週および40週から出現したことから、HuS10が示唆された。 インビボ でウイルス を 中和し、したがってHBV感染を遅らせた。 この新規ヒト化抗体は、HBV感染の免疫予防において有用であろう。 前書き HBV感染は、肝細胞癌を発症する危険性が高い3億人の持続的慢性キャリアに影響を与える世界的な公衆衛生問題である(TiollaisおよびBuendia、1991)。 HBV感染の予防または曝露後予防のために、プールされたヒト抗HBsAg血漿から調製されたB型肝炎免疫グロブリン(HBIG)が、感染性HBVに急性